Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Журнал «» Том 18, №3-4, 2025

Вернуться к номеру

Фінеренон отримав розширене схвалення FDA для лікування серцевої недостатності: перший нестероїдний антагоніст мінералокортикоїдних рецепторів схвалено для лікування пацієнтів з вищою фракцією викиду

Виробник ліків Bayer оголосив, що FDA розширило показання для застосування фінеренону (Kerendia) при серцевій недостатності (СН). Нестероїдний антагоніст мінералокортикоїдних рецепторів (MRA) є першим у своєму класі, який отримав схвалення для лікування дорослих із СН з незначно зниженою фракцією викиду (HFmrEF) або збереженою фракцією викиду (HFpEF; 40 % або вище), групи пацієнтів з поганим прогнозом та історично обмеженими варіантами лікування.
«Люди із серцевою недостатністю з фракцією викиду лівого шлуночка ≥ 40 % стикаються з цілком реальною ймовірністю госпіталізації через серцеву недостатність або серцево-судинної смерті через своє захворювання, — сказала Аланна Морріс-Саймон, доктор медичних наук, магістр наук, старший медичний директор U.S. Medical Affairs у Bayer ...

Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.



Вернуться к номеру