Журнал «Здоровье ребенка» 1(1) 2006
Вернуться к номеру
Суставной синдром в практике семейного врача
        
            Авторы: А.C. Cенаторова
Государственный медицинский университет (ректор проф. В.Н. Лессовой), кафедра госпитальной педиатрии (заведующая кафедрой проф. А.С. Сенаторова), г. Харьков
            
            
        
        
            Рубрики: Семейная медицина/Терапия, Ревматология, Педиатрия/Неонатология
            
            
        
        
            Разделы: Справочник специалиста
        
    
    Версия для печати
РБ занимают одно из видных мест в структуре детского населения, составляя 1,58 на 1000 детского населения (А.А. Баранова и соавт., 2002).
Дифференциальная диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей представляет значительные трудности из-за:
— многообразия клинических вариантов;
— наличия зон роста;
— трудности распознавания воспалительных заболеваний в связи с изменением характера их течения под влиянием антибиотиков и других препаратов;
— частого развития различных повреждений у детей травматического генеза, имеющих особое клиническое течение и рентгенологическую картину;
— особой реактивностью растущей костной ткани, которая часто ведет к развитию пластических деформаций, дистрофических и атрофических расстройств при недостатках кровоснабжения скелета;
— большой вариабельности врожденных диспластических процессов (пороков развития кости).
Клинический опыт показывает, что врачи часто недостаточно знакомы со многими РБ, о чем свидетельствует большой процент (40-45%) диагностических ошибок на догоспитальном этапе. Поэтому вопросы ранней диагностики, дифференциального диагноза чрезвычайно важны для практического врача. Ниже приводим основные диагностические критерии наиболее распространенных РБ у детей.
В основу создания рабочей классификации и номенклатуры РБ в первую очередь положена международная классификация болезней Х пересмотра (МКБ-Х, 1983-1995), ХІІІ класс которой посвящен болезням костно-мышечной системы и соединительной ткани (М00-М99). Кроме того, рассмотрены предшествующие отечественные классификации различных групп ревматических заболеваний, соответствующие классификации РБ других стран, учтена американская классификация ювенильных артритов и ревматических заболеваний у детей (J. Cassidy, R. Petty, 1982, 1990).
Рабочая классификация и номенклатура ревматических болезней
	(ВНОР 1988-1998)
	
	Рубрикация
	
	І. Ревматизм (ревматическая лихорадка).
	II. Диффузные болезни соединительной ткани.
	III. Системные васкулиты (ангииты, артерииты).
	IV. Ревматоидный артрит.
	V. Ювенильный артрит.
	VI. Анкилозирующий спондило-артрит (болезнь Бехтерева).
	VIII. Артриты, сочетающиеся со спондилитом.
	VIII. Артриты, связанные с инфекцией.
	IХ. Микрокристаллические артриты.
	Х. Остеоартроз.
	ХI. Другие болезни суставов.
	ХII. Артропатии при неревматических заболеваниях.
	ХIII. Болезни внесуставных мягких тканей.
	ХIV. Болезни костей, хряща и остеохондропатии.
	
	Международная классификация болезней Х пересмотра (1995)
	
	Класс ХIII. Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани (М00-М99)
	Рубрикации
	М00-М25 Артропатии
	М00-М03 Инфекционные артропатии
	М05-М14 Воспалительные полиартропатии
	М15-М19 Артрозы
	М20-М25 Другие поражения суставов
	М30-М36 Системные поражения соединительной ткани
	М40-М54 Дорсопатии
	М40-М43 Деформирующие дорсопатии
	М50-М54 Другие дорсопатии
	М60-М79 Болезни мягких тканей
	М60-М63 Поражение мышц
	М65-М68 Поражение синовиальных оболочек и сухожилий
	М70-М79 Другие поражения мягких тканей
	М80-М94 Остеопатии и хондропатии
	М80-М85 Нарушения плотности и структуры кости
	М86-М90 Другие остеопатии
	М91-М94 Хондропатии
	М95-М99 Другие нарушения костно-мышечной системы и соединительной ткани
	
	Ревматический артрит
	
	Характерные признаки ревматического артрита:
	— олигоартрит (полиартрит), возникающий после ангины или другой стрептококковой инфекции у детей и юношей;
	— артрит нестойкий, переходящий с одного сустава на другой, рецидивирующий;
	— отсутствие изменений в суставах после устранения признаков воспаления;
	— одновременное развитие артрита и кардита (висцерит);
	— подкожные узелки около суставов;
	— кольцевидная эритема;
	— ревматические атаки в прошлом;
	— увеличение титра АСЛ-О в крови.
	
	 Ювенильный ревматоидный артрит
	
	Критерии ранней диагностики ювенильного ревматоидного артрита
	Клинические признаки:
	— артрит продолжительностью более 3 месяцев;
	— (обязательный признак);
	— поражение 3 суставов в течение первых 3 недель;
	— болезни;
	— симметричное поражение мелких суставов;
	— поражение шейного отдела позвоночника;
	— выпот в полости сустава;
	— утренняя скованность;
	— тендосиновит или бурсит;
	— ревматоидное поражение глаз;
	— ревматоидные узелки.
	Рентгенологические признаки:
	— эпифизарный остеопороз;
	— сужение суставной щели;
	— признаки выпота в полости сустава;
	— уплотнение периартикулярных тканей.
	Лабораторные признаки:
	— СОЭ более 35 мм/час;
	— положительный ревматоидный фактор;
	— положительные данные биопсии синовиальной оболочки.
	
	Болезнь рейтера
	
	Диагностические критерии болезни Рейтера у детей
	1. Поражение мочеполовых органов:
	— мальчики: уретрит, простатит;
	— девочки: вульвовагинит, цервицит;
	— отсутствие поражения мочеполовых органов.
	2. Особенности суставного синдрома.
	1) количество пораженных суставов в дебюте заболевания: моноартрит; олигоартрит (2-3 сустава); полиартрит.
	2) Локализация поражения:
	— только суставы нижних конечностей;
	— суставы верхних и нижних конечностей;
	— шейный отдел позвоночника;
	— крестцово-подвздошные суставы;
	— симметричность в начале заболевания;
	ступенчатость (восходящий и нисходящий характер вовлечения суставов);
	— наличие симптома «спирали», радиального поражения, вовлечение околосуставных тканей;
	— мышечные атрофии (ранние);
	— утренняя скованность.
	3. Наличие острого конъюнктивита.
	4. Наличие хламидийной инфекции.
	5. Особенности начала заболевания:
	1) поражение глаз, мочеполовых органов, диареи за 1-2 мес. до артрита;
	2) начало суставного синдрома:
	— острое;
	— постепенное.
	6. Наличие антигена НLA-В27.
	7. Пол.
	8. Поражение кожи и слизистых оболочек (эрозии слизистой оболочки полости рта, цирцинарный баланит, псориазоподобная сыпь).
	
	Остеоартроз
	 
	Факторы риска развития остеоартроза:
	— избыточная масса тела;
	— наследственность;
	— дисплазии, подвывихи;
	— избыточная нагрузка;
	— профессиональный спорт;
	— травма;
	— слабость периартикулярных мышц;
	— возраст
	
	 Клиническая картина остеоартроза:
	— утренняя скованность, тугоподвижность после покоя;
	— метеозависимость;
	— грубый хруст в суставах;
	— боль в суставе при спуске с лестницы;
	— развитие синовиита (мало выражено);
	— отечность (мало выражена, сохраняется 3-5-7 дней);
	— боль при пальпации;
	— повышение кожной температуры.
	
	Критерии диагностики остеоартроза:
	— поражение коленных суставов (реже — голеностопные, тазобедренные);
	— артроз носит ситемный характер;
	— часто сочетается с остеохондрозом.
	
	 Рентгенологические критерии остеоартроза:
	— уплотнение суставных поверхностей;
	— сужение суставной щели;
	— заострение межмыщелковых возвышений;
	— субхондральный склероз;
	— остеоцитоз.
	
	Инфекционно-аллергические артриты (при ангине, вирусном гепатите, кори и др.)
	
	Диагностические признаки: артрит летучего характера, с полной обратимостью процесса, связь с инфекцией.
	
	Ювенильный анкилозирующий спондилоартрит
	Паранеопластический артрит
	 
	Неспецифический язвенный колит
	 
Реактивные артриты (связанные с кишечной инфекцией)
	Туберкулезный артрит
	 
	Лейкозный артрит
	 
	Синдром гипермобильности суставов
	
	Критерии диагноза:
	— возможность приведения больного пальца кисти к предплечью;
	— возможность переразгибания пальцев кисти параллельно предплечью;
	— активное переразгибание в локтевом суставе более чем на 10°;
	— активное переразгибание в коленном суставе более чем на 10° (вогнутое колено — genu recurfatum);
	— возможность опираться ладонями о пол, стоя на прямых ногах;
	— возможность тыльного сгибания кисти более чем на 45°.
	Для диагностики данного синдрома необходимо наличие 3 симптомов.
	
	Болезнь пертеса
	(остеохондропатия эпифиза головки бедра)
	 
В дальнейшем присоединяются боль, хромота, атрофия ягодичных и бедренных мышц. У большинства больных боль локализуется в области тазобедренного сустава, реже — в области коленного сустава и по всей конечности. Рентгенологически признаками І стадии болезни являются расширение и уплотнение тени мягких тканей, окружающих тазобедренный сустав, остеопороз костей тазобедренного сустава и костей таза, неоднородность, пятнистость эпифиза и шейки бедра, уплощение сферического контура эпифиза (рис. 1).
	
	 Рисунок 1. Классификация болезни Пертеса по С.А. Рейнбергу: А) стадия некроза; Б) стадия импрессионного перелома; В) стадия фрагментации; Г) стадия восстановления; Д, Г) стадия Исхода.
	
	
	Болезнь Осгуда — Шляттера
	
	(остеохондропатия бугристости большеберцовой кости)
	Болезнь Келера I
	
	(остеохондропатия ладьевидной кости стопы)
	Начинается с появления болей в области тыльной поверхности стопы, хромоты, припухлости на уровне ладьевидной кости.
	
	Болезнь Келера II
	
	(остеохондропатия головки плюсневых костей)
	Проявляется болями у основания ІІ-ІІІ пальцев стопы, усиливающиеся при ходьбе и пальпации, припухлостью без признаков воспаления.
	 
	1. Детская ревматология. Руководство для врачей / Под редакцией А.А. Баранова, Л.К. Баженовой. — Москва: Медицина. — 2002. — 335 с.
	2. Диагностика и лечение ювенильного ревматоидного артрита у детей: Методические рекомендации / Под редакцией проф. С.Е. Беляева. — Уфа. — 2000. — С. 4-8.
	3. Лебець І.С. і співавт. Диагностика остеоартрозу в підлітків: Методичні рекомендації. — Київ. — 2005.
	4. Оптимізація ранної діагностики хвороби Пертеса у дітей: Автореферат дисертації Кравченко О.І. на здобуття ступеню к.мед.н. — Донецьк. — 2005. — 17 с.
	5. Русанова Н.Н. и соавт. Болезнь Рейтера у детей. –– Санкт-Петербург. — 2000. — 119 с.
	6. Савво В.М. і співавт. Суглобовий синдром у практиці педіатра: Методичні рекомендації. — Київ. — 2003. — 25 с.
