Міжнародний ендокринологічний журнал Том 17, №8, 2021
Повернутися до номеру
Вплив сучасної гіпоглікемізуючої терапії на перебіг хронічної хвороби нирок у хворих на цукровий діабет 2-го типу
Автори: Катеренчук В.І.
Полтавський державний медичний університет, м. Полтава, Україна
Рубрики: Ендокринологія
Розділи: Довідник фахівця
Версія для друку
У статті наведено літературний огляд щодо можливостей сучасної цукрознижувальної терапії в профілактиці прогресування хронічної хвороби нирок у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу. Описані механізми розвитку й особливості перебігу ураження нирок при цукровому діабеті 2-го типу. Визначені проблеми традиційної гіпоглікемізуючої терапії у пацієнтів з патологією нирок. Розглянуті результати сучасних клінічних досліджень щодо можливості застосування нових груп цукрознижувальних препаратів: інгібіторів дипептидилпептидази 4, агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду 1, інгібіторів натрійзалежного котранспортера глюкози в нирках 2-го типу. Визначено переваги застосування та описані нефропротективні властивості агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду 1 та інгібіторів натрійзалежного котранспортера глюкози. Особливу увагу приділено нефропротективному впливу інгібіторів натрійзалежного котранспортера глюкози 2 як єдиному класу препаратів, які продемонстрували зменшення темпів зниження швидкості клубочкової фільтрації у пацієнтів із діабетом. Вказано на доцільність подальшого вивчення ефективності поєднаного застосування інгібіторів натрійзалежного котранспортера глюкози 2 та агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду 1 при діабетичній хронічній хворобі нирок. Тривалий час підходи до лікування діабетичної хвороби нирок не відрізнялися для пацієнтів із цукровим діабетом 1-го та 2-го типів. Завершені протягом останніх років дослідження продемонстрували, що нові цукро-знижувальні препарати здатні не лише знижувати рівень глікемії, але й сприятливо впливати на функцію нирок. Механізми нефропротективного впливу не повністю вивчені, але зрозуміло, що вони знаходяться поза межами лише поліпшення глікемічного контролю. Не вивченим залишається можливість нефропротективного впливу даних препаратів при швидкості клубочкової фільтрації у діапазоні 30–15 мл/хв/1,73 м2 та нижче. Не з’ясованим залишається також питання впливу поєднаного застосування агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду 1, інгібіторів натрійзалежного котранспортера глюкози в нирках 2-го типу: чи буде дана комбінація переважати монотерапію, якщо так, то наскільки.
The article presents the literature review of the possibilities of modern antidiabetic therapy in the prevention of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes mellitus. The mechanisms of development and features of kidney disease in type 2 diabetes mellitus are described. The results of most recent clinical trials for studying the possibility of nephroprotection with new groups of hypoglycemic agents are reviewed: dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, glucagon-like peptide-1 receptor agonists, sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors. The advantages of usage and the nephroprotective effects of agonists of glucagon-like peptide-1 receptors and sodium-glucose loop cotransporter-2 inhibitors are determined. Particular attention is paid to the nephroprotective effect of sodium-glucose loop co-transporter inhibitors as the only class of drugs that have demonstrated a reduction in the rate of decrease in glomerular filtration rate in patients with diabetes. The expediency of further study of the efficacy of the combined use of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors and agonists of glucagon-like peptide-1 receptors in diabetic chronic kidney disease is indicated. For a long time, approaches to the treatment of diabetic kidney disease did not differ for patients with type 1 and type 2 diabetes. The studies of recent years have shown that new hypoglycemic drugs can not only lower blood glucose levels but also have a beneficial effect on renal function. The mechanisms of nephroprotective effects have not been fully studied, but it is clear that they are beyond the scope of improved glycemic control. The possibility of the nephroprotective effect of these drugs on a glomerular filtration rate in the range of 30–15 ml/min/1.73 m2 and below remains unexplored. The effect of the combined use of glucagon-like peptide-1 receptor agonists, sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors is also unclear: will this combination predominate over monotherapy, and, if so, to what extent?
огляд; цукровий діабет 2-го типу; діабетична хронічна хвороба нирок; інгібітори натрійзалежного котранспортера глюкози; агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду
review; type 2 diabetes mellitus; diabetic chronic kidney disease; sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors; glucagon-like peptide receptor agonists
Вступ
Висновки
- Nordheim E., Jenssen T.G. Chronic kidney disease in patients with diabetes mellitus. Endocr. Connect. 2021. 10(5). R151-R159. Doi: 10.1530/EC-21-0097.
- Rodriguez-Poncelas A., Garre-Olmo J., Franch-Nadal J., Diez-Espino J., Mundet-Tuduri X., Barrot-De la Puente J., Coll-de Tuero G.; RedGDPS Study Group. Prevalence of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes in Spain: PERCEDIME2 study. BMC Nephrol. 2013 Feb 22. 14. 46. doi: 10.1186/1471-2369-14-46.
- Bailey R.A., Wang Y., Zhu V., Rupnow M.F. Chronic kidney disease in US adults with type 2 diabetes: an updated national estimate of prevalence based on Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) staging. BMC Res. Notes. 2014 Jul 2. 7. 415. doi: 10.1186/1756-0500-7-415.
- Umanath K., Lewis J.B. Update on Diabetic Nephropathy: Core Curriculum 2018. Am. J. Kidney Dis. 2018 Jun. 71(6). 884-895. doi: 10.1053/j.ajkd.2017.10.026.
- Adler A.I., Stevens R.J., Manley S.E., Bilous R.W., Cull C.A., Holman R.R.; UKPDS GROUP. Development and progression of nephropathy in type 2 diabetes: the United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS 64). Kidney Int. 2003 Jan. 63(1). 225-32. doi: 10.1046/j.1523-1755.2003.00712.x. PMID: 12472787.
- Afkarian M., Sachs M.C., Kestenbaum B., Hirsch I.B., Tuttle K.R., Himmelfarb J., de Boer I.H. Kidney disease and increased mortality risk in type 2 diabetes. J. Am. Soc. Nephrol. JASN. 2013. 24. 302-308. https://doi.org/10.1681/ASN.2012070718.
- Yamazaki T., Mimura I., Tanaka T., Nangaku M. Treatment of Diabetic Kidney Disease: Current and Future. Diabetes Metab. J. 2021 Jan. 45(1). 11-26. doi: 10.4093/dmj.2020.0217.
- Alicic R.Z., Rooney M.T., Tuttle K.R. Diabetic Kidney Disease: Challenges, Progress, and Possibilities. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2017 Dec 7. 12(12). 2032-2045. doi: 10.2215/CJN.11491116.
- Foreman K.J., Marquez N., Dolgert A. et al. Forecasting life expectancy, years of life lost, and all-cause and cause-specific mortality for 250 causes of death: Reference and alternative scenarios for 2016-40 for 195 countries and territories. Lancet. 2018. 392. 2052-2090. Doi: 10.1016/S0140-6736(18)31694-5.
- Tong X., Yu Q., Ankawi G., Pang B., Yang B., Yang H. Insights into the Role of Renal Biopsy in Patients with T2DM: A Literature Review of Global Renal Biopsy Results. Diabetes Ther. 2020 Sep. 11(9). 1983-1999. doi: 10.1007/s13300-020-00888-w.
- Sharma S.G., Bomback A.S., Radhakrishnan J., Herlitz L.C., Stokes M.B., Markowitz G.S., D’Agati V.D. The modern spectrum of renal biopsy findings in patients with diabetes. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2013 Oct. 8(10). 1718-24. doi: 10.2215/CJN.02510213.
- Ahlqvist E., Storm P., Käräjämäki A. et al. Novel subgroups of adult-onset diabetes and their association with outcomes: a data-driven cluster analysis of six variables. Lancet: Diabetes and Endocrinology. 2018. 6. 361-369. DOI: 10.1016/S2213-8587(18)30051-2.
- Mogensen C.E. How to protect the kidney in diabetic patients: with special reference to IDDM. Diabetes. 1997 Sep. 46(Suppl. 2). S104-11. doi: 10.2337/diab.46.2.s104. PMID: 9285510.
- Effect of intensive diabetes treatment on the development and progression of long-term complications in adolescents with insulin-dependent diabetes mellitus: Diabetes Control and Complications Trial. Diabetes Control and Complications Trial Research Group. J. Pediatr. 1994 Aug. 125(2). 177-88. doi: 10.1016/s0022-3476(94)70190-3. PMID: 8040759.
- DCCT/EDIC Research Group, de Boer I.H., Sun W., Cleary P.A., Lachin J.M., Molitch M.E., Steffes M.W., Zinman B. Intensive diabetes therapy and glomerular filtration rate in type 1 diabetes. N. Engl. J. Med. 2011 Dec 22. 365(25). 2366-76. doi: 10.1056/NEJMoa1111732.
- King P., Peacock I., Donnelly R. The UK prospective diabetes study (UKPDS): clinical and therapeutic implications for type 2 diabetes. Br. J. Clin. Pharmacol. 1999 Nov. 48(5). 643-8. doi: 10.1046/j.1365-2125.1999.00092.x.
- American Diabetes Association. 10. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Medical Care in Diabetes-2020. Diabetes Care. 2020 Jan. 43(Suppl. 1). S111-S134. doi: 10.2337/dc20-S010.
- Martínez-Castelao A., Górriz J.L., Segura-de la Morena J., Cebollada J., Escalada J., Esmatjes E., Fácila L. et al. Consensus document for the detection and management of chronic kidney disease. Nefrologia. 2014. 34(2). 243-62. English, Spanish. doi: 10.3265/Nefrologia.pre2014.Feb.12455. PMID: 24658201.
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Diabetes Work Group. KDIGO 2020 Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2020 Oct. 98(4S). S1-S115. doi: 10.1016/j.kint.2020.06.019. PMID: 32998798.
- Factors in development of diabetic neuropathy. Baseline analysis of neuropathy in feasibility phase of Diabetes Control and Complications Trial (DCCT). The DCCT Research Group. Diabetes. 1988 Apr. 37(4). 476-81. PMID: 2897940.
- American Diabetes Association. 6. Glycemic Targets: Standards of Medical Care in Diabetes-2020. Diabetes Care. 2020 Jan. 43(Suppl. 1). S66-S76. doi: 10.2337/dc20-S006. PMID: 31862749.
- Hostetter T.H., Olson J.L., Rennke H.G., Venkatachalam M.A., Brenner B.M. Hyperfiltration in remnant nephrons: a potentially adverse response to renal ablation. Am. J. Physiol. 1981 Jul. 241(1). F85-93. doi: 10.1152/ajprenal.1981.241.1.F85. PMID: 7246778.
- Inoguchi T., Li P., Umeda F. et al. High glucose level and free fatty acid stimulate reactive oxygen species production through protein kinase C-dependent activation of NAD(P)H oxidase in cultured vascular cells. Diabetes. 2000. 49. 1939-1945. DOI: 10.2337/diabetes.49.11.1939.
- Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications. Nature. 2001 Dec 13. 414(6865). 813-20. doi: 10.1038/414813a. PMID: 11742414.
- Mogensen C.E. Progression of nephropathy in long-term diabetics with proteinuria and effect of initial anti-hypertensive treatment. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1976 Jul. 36(4). 383-8. doi: 10.1080/00365517609055274. PMID: 959756.
- Cosentino F., Grant P.J., Aboyans V., Bailey C.J., Ceriello A., Delgado V., Federici M. et al.; ESC Scientific Document Group. 2019 ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular dise-ases developed in collaboration with the EASD. Eur. Heart J. 2020 Jan 7. 41(2). 255-323. doi: 10.1093/eurheartj/ehz486.
- Lewis E.J., Hunsicker L.G., Bain R.P., Rohde R.D. The effect of angiotensin-converting-enzyme inhibition on diabetic nephropathy. The Collaborative Study Group. N. Engl. J. Med. 1993 Nov 11. 329(20). 1456-62. doi: 10.1056/NEJM199311113292004.
- Brenner B.M., Cooper M.E., de Zeeuw D., Keane W.F., Mitch W.E., Parving H.H., Remuzzi G. et al.; RENAAL Study Investigators. Effects of losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy. N. Engl. J. Med. 2001 Sep 20. 345(12). 861-9. doi: 10.1056/NEJMoa011161. PMID: 11565518.
- Lewis E.J., Hunsicker L.G., Clarke W.R., Berl T., Pohl M.A., Lewis J.B., Ritz E. et al.; Collaborative Study Group. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes. N. Engl. J. Med. 2001 Sep 20. 345(12). 851-60. doi: 10.1056/NEJMoa011303.
- Barnett A.H., Bain S.C., Bouter P., Karlberg B., Madsbad S., Jervell J., Mustonen J.; Diabetics Exposed to Telmisartan and Enalapril Study Group. Angiotensin-receptor blockade versus conver-ting-enzyme inhibition in type 2 diabetes and nephropathy. N. Engl. J. Med. 2004 Nov 4. 351(19). 1952-61. doi: 10.1056/NEJMoa042274.
- Jafar T.H., Stark P.C., Schmid C.H., Landa M., Maschio G., de Jong P.E., de Zeeuw D. et al.; AIPRD Study Group. Progression of chronic kidney disease: the role of blood pressure control, proteinuria, and angiotensin-converting enzyme inhibition: a patient-level meta-analysis. Ann. Intern. Med. 2003 Aug 19. 139(4). 244-52. doi: 10.7326/0003-4819-139-4-200308190-00006. PMID: 12965979.
- Ginsberg J.S., Zhan M., Diamantidis C.J., Woods C., Chen J., Fink J.C. Patient-reported and actionable safety events in CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2014 Jul. 25(7). 1564-73. doi: 10.1681/ASN.2013090921.
- Farrington K., Covic A., Nistor I., Aucella F., Clyne N., De Vos L., Findlay A. et al. Clinical Practice Guideline on management of older patients with chronic kidney disease stage 3b or higher (eGFR < 45 mL/min/1.73 m2): a summary document from the European Renal Best Practice Group. Nephrol. Dial. Transplant. 2017 Jan 1. 32(1). 9-16. doi: 10.1093/ndt/gfw411. PMID: 28391313.
- Martínez-Castelao A., Górriz J.L., Ortiz A., Navarro-González J.F. ERBP guideline on management of patients with diabetes and chronic kidney disease stage 3B or higher. Metformin for all? Nefrologia. 2017 Nov-Dec. 37(6). 567-571. English, Spanish. doi: 10.1016/j.nefro.2017.06.001.
- Mosenzon O., Leibowitz G., Bhatt D.L., Cahn A., Hirshberg B., Wei C., Im K. et al. Effect of Saxagliptin on Renal Outcomes in the SAVOR-TIMI 53 Trial. Diabetes Care. 2017 Jan. 40(1). 69-76. doi: 10.2337/dc16-0621.
- Perkovic V., Toto R., Cooper M.E., Mann J.F.E., Rosenstock J., McGuire D.K., Kahn S.E. et al.; CARMELINA investigators. Effects of Linagliptin on Cardiovascular and Kidney Outcomes in People With Normal and Reduced Kidney Function: Secondary Analysis of the CARMELINA Randomized. Trial. Diabetes Care. 2020 Aug. 43(8). 1803-1812. doi: 10.2337/dc20-0279.
- Muskiet M.H.A., Tonneijck L., Huang Y. et al. Lixisenatide and renal outcomes in patients with type 2 diabetes and acute coro-nary syndrome: an exploratory analysis of the ELIXA randomised, placebo-controlled trial. Lancet: Diabetes and Endocrinology. 2018. 6. 859-869. DOI: 10.1016/S2213-8587(18)30268-7.
- Marso S.P., Daniels G.H., Brown-Frandsen K. et al. Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. New England Journal of Medicine. 2016. 375. 311-322. DOI: 10.1056/NEJMoa1603827.
- Marso S.P., Bain S.C., Consoli A., Eliaschewitz F.G., Jódar E., Leiter L.A., Lingvay I. et al.; SUSTAIN-6 Investigators. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N. Engl. J. Med. 2016 Nov 10. 375(19). 1834-1844. doi: 10.1056/NEJMoa1607141.
- Holman R.R., Bethel M.A., Mentz R.J., Thompson V.P., Lokhnygina Y., Buse J.B., Chan J.C. et al.; EXSCEL Study Group. Effects of Once-Weekly Exenatide on Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N. Engl. J. Med. 2017 Sep 28. 377(13). 1228-1239. doi: 10.1056/NEJMoa1612917.
- Gerstein H.C., Colhoun H.M., Dagenais G.R., Diaz R., Lakshmanan M., Pais P., Probstfield J. et al.; REWIND Investigators. Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2019 Jul 13. 394(10193). 121-130. doi: 10.1016/S0140-6736(19)31149-3.
- Tuttle K.R., Lakshmanan M.C., Rayner B., Busch R.S., Zimmermann A.G., Woodward D.B., Botros F.T. Dulaglutide versus insulin glargine in patients with type 2 diabetes and moderate-to-severe chronic kidney disease (AWARD-7): a multicentre, open-label, randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Aug. 6(8). 605-617. doi: 10.1016/S2213-8587(18)30104-9.
- Pfeffer M.A., Claggett B., Diaz R., Dickstein K., Gerstein H.C., Køber L.V., Lawson F.C. et al.; ELIXA Investigators. Lixisenatide in Patients with Type 2 Diabetes and Acute Coronary Syndrome. N. Engl. J. Med. 2015 Dec 3. 373(23). 2247-57. doi: 10.1056/NEJMoa1509225. PMID: 26630143.
- Bethel M.A., Mentz R.J., Merrill P., Buse J.B., Chan J.C., Goodman S.G., Iqbal N. et al. Microvascular and Cardiovascular Outcomes According to Renal Function in Patients Treated With Once-Weekly Exenatide: Insights From the EXSCEL Trial. Diabetes Care. 2020 Feb. 43(2). 446-452. doi: 10.2337/dc19-1065.
- Mann J.F.E., Ørsted D.D., Brown-Frandsen K., Marso S.P., Poulter N.R., Rasmussen S., Tornøe K. et al.; LEADER Steering Committee and Investigators. Liraglutide and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes. N. Engl. J. Med. 2017 Aug 31. 377(9). 839-848. doi: 10.1056/NEJMoa1616011. PMID: 28854085.
- Hernandez A.F., Green J.B., Janmohamed S. et al. Albiglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and cardiovascular disease (Harmony Outcomes): A double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2018. 392. 1519-1529. DOI: 10.1016/S0140-6736(18)32261-X.
- Perkovic V., Bain S., Bakris G. et al. eGFR loss with glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue treatment: Data from SUSTAIN 6 and LEADER. Nephrology Dialysis Transplantation. 2019. 34(Suppl. 1). gfz106.FP482. https://doi.org/10.1093/ndt/gfz106.FP482.
- Husain M., Birkenfeld A.L., Donsmark M., Dungan K., Eliaschewitz F.G., Franco D.R., Jeppesen O.K. et al.; PIONEER 6 Investigators. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N. Engl. J. Med. 2019 Aug 29. 381(9). 841-851. doi: 10.1056/NEJMoa1901118.
- Study F. Study to See How Semaglutide Works Compared to Placebo in People with Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease (FLOW). ClinicalTrials.gov Identifier: NCT0383. 1915. Available online: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0383.
- Thomas M.C. The potential and pitfalls of GLP-1 receptor agonists for renal protection in type 2 diabetes. Diabetes Metab. 2017 Apr. 43(Suppl. 1). 2S20-2S27. doi: 10.1016/S1262-3636(17)30069-1.
- Farah L.X., Valentini V., Pessoa T.D., Malnic G., McDonough A.A., Girardi A.C. The physiological role of glucagon-like peptide-1 in the regulation of renal function. Am. J. Physiol. Renal. Phy-siol. 2016 Jan 15. 310(2). F123-7. doi: 10.1152/ajprenal.00394.2015.
- Gutzwiller J.P., Tschopp S., Bock A., Zehnder C.E., Huber A.R., Kreyenbuehl M., Gutmann H. et al. Glucagon-like peptide 1 induces natriuresis in healthy subjects and in insulin-resistant obese men. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004 Jun. 89(6). 3055-61. doi: 10.1210/jc.2003-031403. PMID: 15181098.
- Sloan L.A. Review of glucagon-like peptide-1 receptor agonists for the treatment of type 2 diabetes mellitus in patients with chronic kidney disease and their renal effects. J. Diabetes. 2019 Dec. 11(12). 938-948. doi: 10.1111/1753-0407.12969.
- Muskiet M.H., Tonneijck L., Smits M.M., Kramer M.H., Diamant M., Joles J.A., van Raalte D.H. Acute renal haemodynamic effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonist exenatide in healthy overweight men. Diabetes Obes. Metab. 2016 Feb. 18(2). 178-85. doi: 10.1111/dom.12601.
- Tsimihodimos V., Elisaf M. Effects of incretin-based therapies on renal function. Eur. J. Pharmacol. 2018 Jan 5. 818. 103-109. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.10.049.
- Thomson S.C., Kashkouli A., Singh P. Glucagon-like peptide-1 receptor stimulation increases GFR and suppresses proximal reabsorption in the rat. Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2013 Jan 15. 304(2). F137-44. doi: 10.1152/ajprenal.00064.2012.
- Tonneijck L., Smits M.M., Muskiet M.H.A., Hoekstra T., Kramer M.H.H., Danser A.H.J., Diamant M. et al. Acute renal effects of the GLP-1 receptor agonist exenatide in overweight type 2 diabetes patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Diabetologia. 2016 Jul. 59(7). 1412-1421. doi: 10.1007/s00125-016-3938-z.
- Górriz J.L., Soler M.J., Navarro-González J.F., García-Carro C., Puchades M.J., D’Marco L. et al. GLP-1 Receptor Agonists and Diabetic Kidney Disease: A Call of Attention to Nephrologists. J. Clin. Med. 2020 Mar 30. 9(4). 947. doi: 10.3390/jcm9040947.
- Thomas M.C. The potential and pitfalls of GLP-1 receptor agonists for renal protection in type 2 diabetes. Diabetes Metab. 2017 Apr. 43(Suppl. 1). 2S20-2S27. doi: 10.1016/S1262-3636(17)30069-1. PMID: 28431667.
- Holman R.R., Bethel M.A., Mentz R.J., Thompson V.P., Lokhnygina Y., Buse J.B., Chan J.C. et al.; EXSCEL Study Group. Effects of Once-Weekly Exenatide on Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N. Engl. J. Med. 2017 Sep 28. 377(13). 1228-1239. doi: 10.1056/NEJMoa1612917.
- Zinman B., Lachin J.M., Inzucchi S.E. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N. Engl. J. Med. 2016 Mar 17. 374(11). 1094. doi: 10.1056/NEJMc1600827. PMID: 26981940.
- Wanner Ch., Inzucchi S.E., Zinman B. Empagliflozin and Progression of Kidney Disease in Type 2 Diabetes. N.. Engl J. Med. 2016 Nov 3. 375(18). 1801-2. doi: 10.1056/NEJMc1611290. PMID: 27806236.
- Neal B., Perkovic V., Matthews D.R. Canagliflozin and Cardiovascular and Renal Events in Type 2 Diabetes. N. Engl. J. Med. 2017 Nov 23. 377(21). 2099. doi: 10.1056/NEJMc1712572. PMID: 29166232.
- Wiviott S.D., Raz I., Bonaca M.P. et al. Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. New England Journal of Medicine. 2019. 380. 347-357. DOI: 10.1056/NEJMoa1812389.
- Cannon C.P., Pratley R., Dagogo-Jack S. et al. Cardiovascular outcomes with ertugliflozin in type 2 diabetes. New England Journal of Medicine. 2020. 383. 1425-1435. DOI: 10.1056/NEJMoa2004967.
- Packer M., Anker S.D., Butler J., Filippatos G., Pocock S.J., Carson P., Januzzi J. et al.; EMPEROR-Reduced Trial Investigators. Cardiovascular and Renal Outcomes with Empagliflozin in Heart Failure. N. Engl. J. Med. 2020 Oct 8. 383(15). 1413-1424. doi: 10.1056/NEJMoa2022190.
- McMurray J.J.V., Solomon S.D., Inzucchi S.E., Køber L., Kosiborod M.N., Martinez F.A., Ponikowski P. et al.; DAPA-HF Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N. Engl. J. Med. 2019 Nov 21. 381(21). 1995-2008. doi: 10.1056/NEJMoa1911303.
- McMurray J.J.V., Solomon S.D., Inzucchi S.E., Køber L., Kosiborod M.N., Martinez F.A., Ponikowski P. et al.; DAPA-HF Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N. Engl. J. Med. 2019 Nov 21. 381(21). 1995-2008. doi: 10.1056/NEJMoa1911303.
- Cherney D.Z., Perkins B.A., Soleymanlou N., Maione M., Lai V., Lee A., Fagan N.M. et al. Renal hemodynamic effect of sodium-glucose cotransporter 2 inhibition in patients with type 1 diabetes mellitus. Circulation. 2014 Feb 4. 129(5). 587-97. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.005081.
- Heerspink H.J.L., Kosiborod M., Inzucchi S.E., Cherney D.Z.I. Renoprotective effects of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors. Kidney Int. 2018 Jul. 94(1). 26-39. doi: 10.1016/j.kint.2017.12.027.
- van Bommel E.J.M., Muskiet M.H.A., van Baar M.J.B., Tonneijck L., Smits M.M., Emanuel A.L., Bozovic A. et al. The renal hemodynamic effects of the SGLT2 inhibitor dapagliflozin are caused by post-glomerular vasodilatation rather than pre-glomerular vasoconstriction in metformin-treated patients with type 2 diabetes in the randomized, double-blind RED trial. Kidney Int. 2020 Jan. 97(1). 202-212. doi: 10.1016/j.kint.2019.09.013.
- Perkovic V., Jardine M.J., Neal B., Bompoint S., Heerspink H.J.L., Charytan D.M., Edwards R. et al.; CREDENCE Trial Investigators. Canagliflozin and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes and Nephropathy. N. Engl. J. Med. 2019 Jun 13. 380(24). 2295-2306. doi: 10.1056/NEJMoa1811744.
- Halden T.A.S., Kvitne K.E., Midtvedt K., Rajakumar L., Robertsen I., Brox J., Bollerslev J. et al. Efficacy and Safety of Empagliflozin in Renal Transplant Recipients With Posttransplant Diabetes Mellitus. Diabetes Care. 2019 Jun. 42(6). 1067-1074. doi: 10.2337/dc19-0093.
- Bakris G., Oshima M., Mahaffey K.W., Agarwal R., Cannon C.P., Capuano G., Charytan D.M. et al. Effects of Canagliflozin in Patients with Baseline eGFR < 30 ml/min per 1.73 m2: Subgroup Analysis of the Randomized CREDENCE Trial. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2020 Dec 7. 15(12). 1705-1714. doi: 10.2215/CJN.10140620.
- Heerspink H.J.L., Stefánsson B.V., Correa-Rotter R. et al. Dapagliflozin in patients with chronic kidney disease. N. Engl. J. Med 2020. 383. 1436-1446. DOI: 10.1056/NEJMoa2024816.