Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Журнал "Гастроэнтерология" Том 58, №2, 2024

Вернуться к номеру

Роль фактора росту фібробластів 21 в метаболічних процесах у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту

Авторы: Степанов Ю.М., Мосійчук Л.М., Кленіна І.А., Татарчук О.М., Петішко О.П., Шевцова О.М.
ДУ «Інститут гастроентерології НАМН України», м. Дніпро, Україна

Рубрики: Гастроэнтерология

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Останнім часом зросла кількість пацієнтів із ожирінням та метаболічним синдромом. Проведення численних досліджень щодо пошуку нових регуляторів метаболічних процесів дозволило відкрити новий фактор росту фібробластів 21 (FGF21). Мета: вивчити взаємозв’язок FGF21 з показниками метаболічного синдрому у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту. Матеріали та методи. Дослідження проведено у 80 пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту віком від 18 до 66 років, середній показник (39,04 ± 1,03) року. Серед обстежених було 56 чоловіків (70,0 %) та 24 жінки (30,0 %). Оцінку складу тіла проводили за допомогою апарата TANITA МС-780МА (Японія). У сироватці крові імуноферментним методом визначали рівень лептину, рівень FGF21, інсуліну, розраховували індекс HOMA-IR. Визначення спектра ВЖК у сироватці крові пацієнтів проводили на газовому хроматографі з полум’яно-іонізаційним детектором Chromatek-Crystal 5000. Результати. У ході дослідження були встановлені позитивні кореляційні зв’язки рівня FGF21 з показниками біоімпедансного аналізу складу тіла: ІМТ (r = 0,24; р = 0,004), масою жиру (r = 0,26; р = 0,01) та кількістю вісцерального жиру (r = 0,29; р = 0,01). Крім того, встановлено зв’язок між вмістом FGF21 та даними лабораторних досліджень: інсуліном (r = 0,32; р = 0,001), HOMA-IR (r = 0,31; р = 0,001), лептином (r = 0,32; р = 0,001), коефіцієнтом співвідношення тригліцериди/ЛПВЩ (r = 0,48; р = 0,0001) та вмістом окремих ВЖК. Це вказує на те, що FGF21 впливає на розвиток ожиріння та метаболічних порушень. Визначено, що FGF21 асоційований з вісцеральним ожирінням у пацієнтів з хворобами органів травлення (OR = 1,28 р = 0,0022). Рівень FGF21 більший за 1317,5 пг/мл (чутливість — 71,0 %, специфічність — 53,1 %) вказує на наявність вісцерального ожиріння у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту. Висновки. У результаті комплексного дослідження отримані нові дані щодо ролі FGF21 як ключового регулятора метаболічних розладів, що підтверджено встановленими взаємозв’язками цього показника зі складовими порушень ліпідного та вуглеводного обміну, гормональною активністю жирової тканини у пацієнтів з патологією травної системи.

Background. Recently, the number of patients with obesity and metabolic syndrome has increased. Numerous studies to find new regulators of metabolic processes have led to the disco­very of a new fibroblast growth factor 21 (FGF21). The purpose of the study was to determine the correlation between FGF21 and meta­bolic processes among patients with gastrointestinal pathology. Materials and methods. The study was conducted in 80 patients with gastrointestinal diseases aged 18 to 66 years, the average age was (39.04 ± 1.03) years. Among the subjects, there were 56 men (70.0 %) and 24 women (30.0 %). Body composition was assessed using the Tanita MC-780MA apparatus (Japan). Serum leptin, FGF21, insulin levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay, and the HOMA-IR was calculated. Free fatty acids in the serum of patients were evaluated on Chromateс Crystal-5000, a gas chromatograph with a flame ionization detector. Results. The study found positive correlations between FGF21 levels and indicators of bioimpedance analysis: body mass index (r = 0.24; p = 0.004), fat mass (r = 0.26; p = 0.01) and visceral fat (r = 0.29; p = 0.01). In addition, a relationship was detected between FGF21 levels and laboratory data: insulin (r = 0.32; p = 0.001), HOMA-IR (r = 0.31; p = 0.001), leptin (r = 0.32; p = 0.001), triglyceride/high-density lipoprotein ratio (r = 0.48; p = 0.0001), and the content of certain free fatty acids. This indicates that FGF21 affects the development of obesity and metabolic disorders. It was found that FGF21 is associated with visceral obesity in patients with digestive diseases (odds ratio = 1.28, p = 0.0022). FGF21 levels above 1,317.5 pg/mL (sensitivity of 71.0 %, specificity of 53.1 %) indicate the presence of visceral obesity in patients with gastrointestinal di­seases. Conclusions. As a result of a comprehensive study, new data were obtained on the role of FGF21 as a key regulator of metabolic disorders, which is confirmed by the established relationships of this indicator with the components of lipid and carbohydrate metabolism disorders, cytokine imbalance, and hormonal activity of adipose tissue in patients with pathology of the digestive system.


Ключевые слова

ожиріння; метаболічний синдром; маркери; ліпідний обмін; вуглеводний обмін; вільні жирні кислоти

obesity; metabolic syndrome; markers; lipid metabolism; carbohydrate metabolism; free fatty acids


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

Sørensen T.I.A., Martinez A.R., Jørgensen T.S.H. Epidemio–logy of Obesity. Handb Exp Pharmacol. 2022. № 274. P. 3-27. doi: 10.1007/164_2022_581.
Association of Obesity with Coronary Artery Disease, Erosive Esophagitis and Gastroesophageal Reflux Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis / T. Li et al. Iran J Public Health. 2022. Vol. 51(8). P. 1690-1705. doi: 10.18502/ijph.v51i8.10250.
Chooi Y.C., Ding C., Magkos F. The epidemiology of obesity. Metabolism. 2019. № 92. P. 6-10. doi: 10.1016/j.metabol.2018.09.005.
Golden A. Obesity's Impact. Nurs Clin North Am. 2021. Vol. 56(4). P. xiii-xiv. doi: 10.1016/j.cnur.2021.08.004.
Adolescent and Childhood Obesity and Excess Morbidity and Mortality in Young Adulthooda Systematic Review / A. Horesh et al. Curr Obes Rep. 2021. Vol. 10(3). P. 301-310. doi: 10.1007/s13679-021-00439-9.
Wiebe N., Stenvinkel P., Tonelli M. Associations of Chronic Inflammation, Insulin Resistance, and Severe Obesity with Mortality, Myocardial Infarction, Cancer, and Chronic Pulmonary Disease. JAMA Netw Open. 2019. Vol. 2(8). P. e1910456. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.10456.
Serum Fibroblast Growth Factor 21 Level After an Oral Fat Tolerance Test is Related to Postprandial Free Fatty Acid Level / X. Li et al. Diabetes, Metabolic Syndrome аnd Obesity: Targets аnd Therapy. 2023. № 16. P. 1567-1576. doi: 10.2147/DMSO.S410457.
Geng L., Lam K.S.L., Xu A. The therapeutic potential of FGF21 in metabolic diseases: from bench to clinic. Nat Rev Endocrinol. 2020. Vol. 16(11). P. 654-667. doi: 10.1038/s41574-020-0386-0.
Metabolic effects of 1-week binge drinking and fast food intake during Roskilde Festival in young healthy male adults / M. Demant et al. Eur J Endocrinol. 2021. Vol. 185(1). P. 23-32. doi: 10.1530/EJE-21-0122.
High-protein diet more effectively reduces hepatic fat than low-protein diet despite lower autophagy and FGF21 levels / C. Xu et al. Liver Int. 2020. Vol. 40(12). P. 2982-2997. doi: 10.1111/liv.14596.
Correlation study of the relationships between nonalcoholic fatty liver disease and serum triglyceride concentration after an oral fat tolerance test / X. Hou et al. Lipids Health Dis. 2021. Vol. 20(1). P. 54. doi: 10.1186/s12944-021-01483-z.
Lu W., Li X., Luo Y. FGF21 in obesity and cancer: New insights. Cancer Letters. 2021. № 499. P. 5-13. doi: 10.1016/j.canlet.2020.11.026.
Ghadge A.A., Khaire A.A. Leptin as a predictive mar–ker for metabolic syndrome. Cytokine. 2019. № 121. P. 154735. doi: 10.1016/j.cyto.2019.154735.
Gene expression profiling of inflammatory cytokines in esophageal biopsies of different phenotypes of gastroesophageal reflux disease: a cross-sectional study / M.R. Zavala-Solares et al. BMC Gastroenterol. 2021. Vol. 21(1). P. 201. doi: 10.1186/s12876-021-01707-7.
Nonalcoholic fatty liver disease as a metabolic disease in humans: A literature review / B. Cariou et al. Diabetes Obes Metab. 2021. Vol. 23(5). P. 1069-1083. doi: 10.1111/dom.14322. 
NAFLD and cardiovascular diseases: a clinical review / P. Kasper et al. Clinical Research іn Cardiology. 2021. Vol. 110, Iss. 7. P. 921-937. doi: 10.1007/s00392-020-01709-7.
Serum FGF21 levels are increased in obesity and are independently associated with the metabolic syndrome in humans / X. Zhang et al. Diabetes. 2008. Vol. 57(5). P. 1246-1253. doi: 10.2337/db07-1476.
Serum FGF21 levels are altered by various factors including lifestyle behaviors in male subjects / K. Nakanishi et al. Sci Rep. 2021. № 11. P. 22632. doi: 10.1038/s41598-021-02075-8.
Serum Fibroblast Growth Factor 21 Levels Are Positively Associated with Metabolic Syndrome in Patients with Type 2 Diabetes / R.Y. Gao et al. International Journal оf Endocrinology. 2019. P. 5163245. doi: 10.1155/2019/5163245.
Keuper M., Häring H.U., Staiger H. Circulating FGF21 Le–vels in Human Health and Metabolic Disease. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2020. Vol. 128(11). P. 752-770. doi: 10.1055/a-0879-2968.
Physiological modulation of circulating FGF21: relevance of free fatty acids and insulin / K. Mai et al. American Journal оf Physio–logy. Endocrinology and Metabolism. 2010. Vol. 299(1). P. E126-E130. doi: 10.1152/ajpendo.00020.2010.

Вернуться к номеру