Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Журнал «Травма» Том 25, №4, 2024

Вернуться к номеру

Особливості гемостазу в пацієнтів з гемофілічною артропатією колінного суглоба у періопераційному періоді

Авторы: Авер’янов Є.В. (1), Шкребко В.О. (2)
(1) - ДУ «Інститут гематології та трансфузіології НАМН України», м. Київ, Україна
(2) - Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. Київ, Україна

Рубрики: Педиатрия/Неонатология

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Сьогодні гемофілію вважають гематологічно-ортопедичним захворюванням, що розвивається внаслідок ураження різних анатомічних структур опорно-рухової системи, серед яких домінують синовіальні суглоби — так звані суглоби-мішені, майже в усіх хворих на гемофілію. Метою нашого дослідження було проаналізувати вплив рівня факторів згортання крові у пацієнтів з гемофілічними артропатіями колінного суглоба в різні періоди хірургічного лікування. Матеріали та методи. Для виконання дослідження нами було проаналізовано 77 випадків гемофілії, усі хворі перебували на стаціонарному й амбулаторному лікуванні у КНП «Київська міська клінічна лікарня № 9» у період з 2008 по 2022 рік. До першої групи ввійшли 43 (55,8 %) пацієнти, яким виконана хірургічна синовектомія. До другої групи ввійшли 34 (44,2 %) пацієнти, яким виконана операція тотального ендопротезування колінного суглоба. Результати. У пацієнтів дослідних груп рівень фактора згортання крові в передопераційному періоді становив 1,66 ± 0,15 МО/мл у першій групі та 1,83 ± 0,15 МО/мл у другій. До операції всім пацієнтам вводився препарат фактора згортання VIII у дозі 50 МО/кг маси тіла. У результаті під час оперативного втручання рівень фактора згортання крові у першій групі становив 92,6 ± 2,0 МО/мл, а у другій — 98,5 ± 2,2 МО/мл. Ці середні показники рівня дефіцитного фактора згортання VIII є типовою прогнозованою відповіддю на введення рекомбінантного концентрату дефіцитного фактора. Такі рівні фактора згортання VIII відповідали нормальному рівню фактора згортання VIII під час операції та не потребували інтраопераційної корекції. У післяопераційному періоді відбувалося вірогідне зниження рівня фактора згортання VIII до 69,3 ± 1,4 МО/мл у пацієнтів першої групи та 75,3 ± 1,5 МО/мл у другій групі. Таке падіння у післяопераційному періоді є природним, зважаючи на типову фармакокінетику препаратів фактора згортання VIII у пацієнтів з гемофілією. Висновки. Взявши до уваги отримані показники фактора згортання VIII, а також особливості фармакокінетики його рекомбінантного препарату, у післяопераційному періоді пацієнтам обох груп спостереження вводили підтримуючу
дозу 25 МО/кг.

Background. Today, hemophilia is considered a hematological-orthopedic disease that develops as a result of damage to various anatomical structures of the musculoskeletal system among which the synovial joints, the so-called target joints, dominate in almost all patients with hemophilia. The aim of our study was to analyze the influence of the level of coagulation factors in patients with hemophilic arthropathies of the knee joint in different periods of surgical treatment. Materials and methods. To carry out our research, we analyzed data from 77 patients with hemophilia who underwent inpatient and outpatient treatment at the MNPE “Kyiv City Clinical Hospital 9” from 2008 to 2022. The first group included 43 (55.8 %) patients who underwent surgical synovectomy. The second group comprised 34 (44.2 %) patients who underwent total knee arthroplasty. Results. In our study, the coagulation factor level in the preoperative period was 1.66 ± 0.15 IU/ml in the first group, and 1.83 ± 0.15 IU/dl in the second group. Before surgery, all patients were administered coagulation factor VIII at a dose of 50 IU/kg of body weight. As a result, during surgery, the coagulation factor level was 92.6 ± 2.0 IU/dL in the first group, and 98.5 ± 2.2 IU/dL in the second group. These mean levels of factor VIII deficiency are a typical predicted response to administration of recombinant factor VIII concentrate. Such content of coagulation factor VIII corresponded to the normal level of coagulation factor VIII during surgery and did not require intraoperative correction. In the postoperative period, there was a significant decrease in the level of coagulation factor VIII to 69.3 ± 1.4 IU/dl in patients of the first group and 75.3 ± 1.5 IU/dl in the second group. Such a drop in the postoperative period is natural, taking into account the typical pharmacokinetics of coagulation factor VIII preparations in patients with hemophilia. Conclusions. Given the obtained indicators of coagulation factor VIII, as well as the peculiarities of the pharmacokinetics of its recombinant drug, patients of both observation groups were administered a maintenance dose of 25 IU/kg in the postoperative period.


Ключевые слова

гемофілія; колінний суглоб; дефіцит; фактор згортання крові VIII

hemophilia; knee joint; deficiency; coagulation factor VIII


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Климовицкий В.Г., Колодежный А.В., Вертыло Н.А. Применение математической статистики в медико-биологических исследованиях: монография. Донецк: Донеччина, 2004. 96 с.
2. Ющенко П.В., Семеняка В.І., Бурнаєва С.В. та ін. Спосіб забезпечення ефективного гемостазу у хворих на гемофілію А при проведенні оперативних втручань. Патент на корисну модель № 120457. Публікація 10.11.2017. Бюл. № 21.
3. Gualtierotti R, Solimeno LP, Peyvandi F. Hemophilic arthropathy: Current knowledge and future perspectives. J Thromb Haemost. 2021 Sep;19(9):2112-21. doi: 10.1111/jth.15444.
4. Hmida J, Hilberg T, Ransmann P, Tomschi F, Klein C, Koob S, et al. Most subjectively affected joints in patients with haemophilia — what has changed after 20 years in Germany? Haemophilia. 2022 Apr 14. doi: 10.1111/hae.14564.
5. Krüger S, Hoffmeister M, Hilberg T. Pain and structural alterations in knee joints in patients with haemophilia. Haemophilia. 2018 Jul;24(4):657-66. doi: 10.1111/hae.13472.
6. Li Z, Feng B, Du Y, Wang Y, Bian Y, Weng X. Complications of total knee arthroplasty in patients with haemophilia compared with osteoarthritis and rheumatoid arthritis: A 20-year single-surgeon cohort. Haemophilia. 2020 Sep;26(5):861-6. doi: 10.1111/hae.14115.
7. Solimeno LP, Pasta G. Knee and ankle arthroplasty in hemophilia. J Clin Med. 2017 Nov 22;6(11):107. doi: 10.3390/jcm6110107.
8. Timmer MA, Foppen W, Schutgens RE, Pisters MF, Fischer K. Comparing findings of routine Haemophilia Joint Health Score and Haemophlia Early Arthropathy Detection with UltraSound assessments in adults with haemophilia. Haemophilia. 2017 Mar;23(2):e141-e143. doi: 10.1111/hae.13147.
9. Van Vulpen LFD, Thomas S, Keny SA, Mohanty SS. Synovitis and synovectomy in haemophilia. Haemophilia. 2021 Feb;27(Suppl 3):96-102. doi: 10.1111/hae.14025.
10. Wang SH, Chung CH, Chen YC, Cooper AM, Chien WC, Pan RY. Does hemophilia increase risk of adverse outcomes following total hip and knee arthroplasty? A propensity score-matched analysis of a nationwide, population-based study. J Arthroplasty. 2019 Oct;34(10):2329-36. doi: 10.1016/j.arth.2019.05.062.
11. Wilding J, Zourikian N, Di Minno M, Khair K, Marquardt N, Benson G, et al. Obesity in the global haemophilia population: prevalence, implications and expert opinions for weight management. Obes Rev. 2018 Nov;19(11):1569-1584. doi: 10.1111/obr.12746.

Вернуться к номеру