Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Международный неврологический журнал Том 21, №3, 2025

Вернуться к номеру

Порівняльний аналіз клініко-метаболічного профілю пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу залежно від наявності діабетичної полінейропатії

Авторы: Саєнко Я.А. (1, 2), Маньковський Б.М. (1)
(1) - ДУ «Інститут геронтології ім. Д.Ф. Чеботарьова НАМН України», м. Київ, Україна
(2) - ДУ «Центр кардіології та кардіохірургії МОЗ України», м. Київ, Україна

Рубрики: Неврология

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) — одне з найпоширеніших хронічних неінфекційних захворювань, серйозним ускладненням якого є діабетична полінейропатія (ДПН), що істотно знижує якість життя та сприяє розвитку інвалідності. Незважаючи на поширеність ДПН, чіткі критерії ранньої стратифікації ризику її розвитку залишаються невизначеними. Порівняльне дослідження клініко-метаболічного профілю пацієнтів з і без ДПН дозволяє краще зрозуміти патогенетичні механізми та фактори, пов’язані з цим ускладненням. Мета: провести порівняльний аналіз клініко-метаболічних показників у пацієнтів із ЦД2 залежно від наявності ДПН. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 339 пацієнтів із ЦД2, яких розподілено на дві групи: з ДПН (n = 200) та без ДПН (n = 139). Оцінювали клінічні дані, лабораторні показники, ознаки ниркової та судинної дисфункції, рівень С-пептиду, AGEs, GSH, а також якість життя, сну та вегетативні симптоми. ДПН діагностували за стандартизованими критеріями, психоемоційний стан — за опитувальниками. Статистичний аналіз проводили із використанням t-тесту та -критерію. Результати. Пацієнти з ДПН мали вірогідно більшу тривалість ЦД2, гірший глікемічний контроль, знижену функцію нирок, вищі рівні AGEs і нижчий показник GSH. Виявлено більшу частоту ІХС, СН, ХХН та перенесеного ІМ у групі з ДПН. Також пацієнти з нейропатією мали нижчу оцінку свого здоров’я, гіршу якість сну та більшу вираженість вегетативних симптомів. Висновки. Наявність ДПН у пацієнтів із ЦД2 супроводжується несприятливим клініко-метаболічним профілем, мультисистемними ураженнями та зниженням якості життя. Отримані результати підтверджують доцільність ранньої стратифікації пацієнтів з ЦД2 за наявністю ДПН для розробки персоналізованих стратегій профілактики та лікування ускладнень.

Background. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is one of the most prevalent chronic non-communicable diseases, with diabetic polyneuropathy (DPN) being a serious complication that significantly impairs quality of life and contributes to disability. Despite the high prevalence of DPN, clear criteria for early risk stratification remain undefined. A comparative study of the clinical and metabolic profile of patients with and without DPN allows for a better understanding of the underlying mechanisms and associated factors. The purpose was to conduct a comparative analysis of clinical and metabolic parameters in patients with T2DM depending on the presence of DPN. Materials and methods. A total of 339 patients with T2DM were enrolled in the study and divided into two groups: with DPN (n = 200) and without DPN (n = 139). Clinical data, laboratory parameters, markers of renal and vascular dysfunction, C-peptide, AGEs, and GSH levels were assessed, along with quality of life, sleep, and autonomic symptoms. DPN was diagnosed using standardized criteria; psycho-emotional state was evaluated with validated questionnaires. Statistical analysis was performed using the t-test and 2-test. Results. Patients with DPN had significantly longer duration of diabetes, poorer glycemic control, impaired renal function, higher AGEs, and lower GSH levels. The DPN group also showed higher prevalence of coronary heart disease, heart failure, chronic kidney disease, and history of myocardial infarction. Additionally, these patients reported lower subjective health status, poorer sleep quality, and more pronounced autonomic symptoms. Conclusions. The presence of DPN in patients with T2DM is associated with an unfavorable clinical and metabolic profile, multisystem involvement, and reduced quality of life. These findings support the importance of early stratification of patients with T2DM by DPN status to develop personalized strategies for prevention and management of complications.


Ключевые слова

цукровий діабет 2-го типу; діабетична полінейропатія; клініко-метаболічний профіль пацієнтів; ускладнення

type 2 diabetes mellitus; diabetic polyneuropathy; clinical and metabolic profile of patients; complications


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Pop-Busui R, Ang L, Boulton AJM, Feldman EL, Marcus RL, Mizokami-Stout K, Singleton JR, Ziegler D. Diagnosis and treatment of painful diabetic peripheral neuropathy. Arlington (VA): American Diabetes Association, 2022 Feb.
2. Braffett BH, Gubitosi-Klug RA, Albers JW, et al.; DCCT/EDIC Research Group. Risk factors for diabetic peripheral neuropathy and cardiovascular autonomic neuropathy in the Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) study. Diabetes. 2020;69:1000-1010.
3. Mather KJ, Bebu I, Baker C, et al.; GRADE Research Group. Prevalence of microvascular and macrovascular disease in the Glycemia Reduction Approaches in Diabetes — A Comparative Effectiveness (GRADE) study cohort. Diabetes Res Clin Pract. 2020;165:108235.
4. Ziegler D, Strom A, Lobmann R, Reiners K, Rett K, Schnell O. High prevalence of diagnosed and undiagnosed polyneuropathy in subjects with and without diabetes participating in a nationwide educational initiative (PROTECT study). J Diabetes Complications. 2015;29:998-1002.
5. Selvarajah D, Kar D, Khunti K, Davies MJ, Scott AR, Walker J, et al. Diabetic peripheral neuropathy: advances in diagnosis and strategies for screening and early intervention. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019 Dec;7(12):938-948. doi: 10.1016/S2213-8587(19)30081-6.
6. Feldman EL, Nave KA, Jensen TS, Bennett DLH. New horizons in diabetic neuropathy: mechanisms, bioenergetics, and pain. Neuron. 2017;93(6):1296-1313. doi: 10.1016/j.neuron.2017.02.005.
7. Malik RA. Pathology of human diabetic neuropathy. Handb Clin Neurol. 2014;126:249-259.
8. Tao Y, Zhang HY, MacGilchrist C, Kirwan E, McIntosh C. Prevalence and risk factors of painful diabetic neuropathy: A systematic review and meta-analysis. Diabetes Res Clin Pract. 2025;222:112099. doi: 10.1016/j.diabres.2025.112099.
9. Li C, Wang W, Ji Q, Ran X, Kuang H, Yu X, Fang H, Yang J, Liu J, Xue Y, Feng B, Lei M, Zhu D. Prevalence of painful diabetic peripheral neuropathy in type 2 diabetes mellitus and diabetic peripheral neuropathy: A nationwide cross-sectional study in mainland China. Diabetes Res Clin Pract. 2023;198:110602. doi: 10.1016/j.diabres.2023.110602.
10. Маньковський Б.М. Діабетична нейропатія: від голови до кінчиків пальців. Київ: Віра Проджект, 2021. 2448 с.
11. Negussie YM, Bekele NT. Diabetic peripheral neuropathy among adult type 2 diabetes patients in Adama, Ethiopia: health facility-based study. Sci Rep. 2024;14:3961. doi: 10.1038/s41598-024-53951-y.
12. Wang W, Ji Q, Ran X, Li C, Xue Y, Feng B, Zhu D. Prevalence and risk factors of diabetic peripheral neuropathy — a population-based cross-sectional study in China. Diabetes. 2023;72(Suppl 1):203-LB. doi: 10.2337/db23-203-LB.
13. Bekele NT, Habtewold EM, Deybasso HA, Negussie YM. Poor self-care practices and contributing factors among adults with type 2 diabetes in Adama, Ethiopia. Sci Rep. 2024;14:13660. doi: 10.1038/s41598-024-49842-z.
14. Galiero R, Caturano A, Vetrano E, et al. Peripheral neuropathy in diabetes mellitus: pathogenetic mechanisms and diagnostic options. Int J Mol Sci. 2023;24(4):3554. doi: 10.3390/ijms24043554.
15. Flint AJ, Rexrode KM, Hu FB, Glynn RJ, Caspard H, Manson JE, Willett WC, Rimm EB. Body mass index, waist circumference, and risk of coronary heart disease: a prospective study among men and women. Obes Res Clin Pract. 2010 Jul-Sep;4(3):e171-e181. doi: 10.1016/j.orcp.2010.01.001.
16. World Health Organization. Guidelines on hypertension diagnosis and management. Geneva: WHO, 2021.
17. Uribarri J, Cai W, Sandu O, Peppa M, Goldberg T, Vlas-sara H. Diet-derived advanced glycation end products are major contributors to the body’s AGE pool and induce inflammation in healthy subjects. Ann NY Acad Sci. 2005 Jun;1043:461-6. doi: 10.1196/annals.1333.052.
18. Sedlak J, Lindsay RH. Estimation of total, protein-bound, and nonprotein sulfhydryl groups in tissue with Ellman’s reagent. Anal Biochem. 1968 Oct 24;25(1):192-205. doi: 10.1016/0003-2697(68)90092-4.
19. Bruce RA, Kusumi F, Hosmer D. Maximal oxygen intake and nomographic assessment of functional aerobic impairment in cardiovascular disease. Am Heart J. 1973;85(4):546-562. doi: 10.1016/0002-8703(73)90502-4.
20. Всеукраїнська асоціація кардіологів. Рекомендації з діагностики, лікування та профілактики хронічної серцевої недостатності. Київ: Всеукраїнська асоціація кардіологів, 2024. 64 с. Доступно: https://cardiocongress.org.ua/wp-content/uploads/2024/09/Рекомендації-ХСН-А6-1.pdf.

Вернуться к номеру