Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Международный неврологический журнал Том 21, №6, 2025

Вернуться к номеру

Гостра мієлоїдна лейкемія, що супроводжується синдромом хронічної втоми: стратегія відновлення

Авторы: H.I. Moroz, O.V. Kucher
Shupyk National Healthcare University of Ukraine, Kyiv, Ukraine

Рубрики: Неврология

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Клінічні дані свідчать на користь того, що у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ) доволі розповсюдженим є синдром хронічної втоми (СХВ). Він характеризується одночасним відчуттям стійкої втоми в цілому й різними соматичними симптомами. Мета: вивчити ефективність комплексної ад’ювантної імунокорекції в осіб із ГМЛ та СХВ. Матеріали та методи. Проведене планове лікування 60 хворих на ГМЛ (37 жінок та 23 чоловіків віком від 29 до 59 років), яким був діагностований СХВ. Перед початком лікування, через один і три місяці проводили моніторинг імунологічних показників, рівня вітаміну D та клінічних проявів СХВ. Для вивчення ефективності комплексної імунокорекції пацієнтів розділили на 2 групи. У групу дослідження (n = 30) увійшли хворі, які отримували базову терапію ГМЛ (даунорубіцин 45 або 90 мг/м2, цитарабін 100 мг/м2 п/ш) та додатково — схему підтримки імунітету: вітамін D (4000 МО 1 раз на добу), ресвератрол (250 мг 1 раз на добу) та екстракт молозива у капсулах (400 мг 2 рази на добу). У групу порівняння (n = 30) були включені пацієнти, яким призначили аналогічну схему лікування, але без екстракту молозива. Результати. Порівняно з референтною групою запропонований терапевтичний сценарій приводить до більш значущого стимулюючого впливу на активність клітинного та гуморального імунітету пацієнтів: збільшення кількості Т-лімфоцитів хелперів і цитотоксичних лімфоцитів CD8, питомої ваги активованих Т-клітин з одночасним збільшенням кількості Т-кілерів CD18 та вірогідним підвищенням концентрації імуноглобуліна А (p < 0,05). Обрана схема імунокорекції також обумовлює краще регресування клінічної симптоматики СХВ. Висновки. Комбінація ресвератролу, вітаміну D та екстракту молозива сприяє більш значущому стимулюючому впливу на активність клітинного і гуморального імунітету пацієнтів, а також кращому регресуванню клінічної симптоматики СХВ порівняно з референтною групою.

Background. Clinical data suggest that chronic fatigue syndrome (CFS) is quite common in patients with acute myeloid leukemia (AML). CFS is characterized by a simultaneous feeling of persistent fatigue in general and various somatic symptoms. The purpose was to study the effectiveness of comprehensive adjuvant immunocorrection in AML patients with CFS. Materials and methods. A planned treatment was performed in 60 AML patients (37 women and 23 men aged 29 to 59 years) who were diagnosed with CFS. At baseline, after one and three months, patients were monitored for immunological parameters, vitamin D levels and clinical manifestations of CFS. To study the effectiveness of comprehensive immunocorrection, patients were divided into 2 groups. The study group (n = 30) included those who received basic AML therapy (daunorubicin 45 or 90 mg/m2, cytarabine 100 mg/m2 u/s) and additionally an immune support regimen: vitamin D (4000 IU 1 time per day), resveratrol (250 mg once daily) and colostrum extract in capsules 400 mg 2 times per day. The comparison group (n = 30) included patients who were prescribed a similar treatment regimen, but without the administration of colostrum extract. Results. The results of the study indicate in favor of integrating a probiotic complex into the immunocorrection regimen of patients with AML accompanied by CFS. Indeed, compared to the reference group, the proposed therapeutic scenario leads to a more significant stimulating effect on the activity of cellular and humoral immunity of patients: an increase in the number of T-helper lymphocytes and cytotoxic CD8 lymphocytes, in the specific gravity of activated T-cells with a simultaneous increase in the number of CD18 T-killers and a significant increase in the concentration of immunoglobulin A (p < 0.05). The selected immunocorrection scheme also causes better dynamics of regression of clinical symptoms of CFS. Conclusions. The proposed therapeutic scenario of resveratrol, vitamin D and colostrum extract combination leads to a more significant stimulating effect on the activity of cellular and humoral immunity of patients and also causes better dynamics of CFS clinical symptoms regression compared to the reference group.


Ключевые слова

гостра мієлоїдна лейкемія; бласти; цитопенія; анемія; синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання; коагулограма; фактор фон Віллебранда; синдром хронічної втоми; ресвератрол; вітамін D; екстракт молозива; імунокорекція

acute myeloid leukemia; blasts; cytopenia; anemia; disseminated intravascular coagulation syndrome; coagulogram; von Willebrand factor; chronic fatigue syndrome; resveratrol; vitamin D; colostrum extract; immunocorrection


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Shimony S, Stahl M, Stone RM. Acute myeloid leukemia: 2025 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2025;100(5):860-891. doi: 10.1002/ajh.27625.
2. Trottier AM, Godley LA. Inherited predisposition to haematopoietic malignancies: overcoming barriers and exploring opportunities. Br J Haematol. 2021;194(4):663-676.
3. Mohile SG, Dale W, Somerfield MR, et al. Practical assessment and management of vulnerabilities in older patients receiving chemotherapy: ASCO guideline for geriatric oncology. J Clin Oncol. 2018;36(22):2326-2347.
4. Ritchie EK, Klepin HD, Storrick E, et al. Geriatric assessment for older adults receiving less-intensive therapy for acute myeloid leukemia: report of CALGB 361101. Blood Adv. 2022;6(12):3812-3820.
5. Min GJ, Cho BS, Park SS, et al. Geriatric assessment predicts nonfatal toxicities and survival for intensively treated older adults with AML. Blood. 2022;139(11):1646-1658.
6. Lancet JE, Uy GL, Cortes JE, et al. CPX-351 (cytarabine and daunorubicin) liposome for injection versus conventional cytarabine plus daunorubicin in older patients with newly diagnosed secondary acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2018;36(26):2684-2692.
7. Luciano M, Krenn PW, Horejs-Hoeck J. The cytokine network in acute myeloid leukemia. Front Immunol. 2022;13:1000996. doi: 10.3389/fimmu.2022.1000996.
8. DiNardo CD, Stein EM, de Botton S, et al. Durable remissions with ivosidenib in IDH1-mutated relapsed or refractory AML. N Engl J Med. 2018;378(25):2386-2398.
9. Issa GC, Aldoss I, DiPersio J, et al. The menin inhibitor revumenib in KMT2A-rearranged or NPM1-mutant leukaemia. Nature. 2023;615(7954):920-924.
10. Dhner H, Weber D, Krzykalla J, et al. Intensive chemotherapy with or without gemtuzumab ozogamicin in patients with NPM1-mutated acute myeloid leukaemia (AMLSG 09-09): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2023;10(7):e495-e509.
11. Russell NH, Wilhelm-Benartzi C, Othman J, et al. Fludarabine, cytarabine, granulocyte colony-stimulating factor, and idarubicin with gemtuzumab ozogamicin improves event-free survival in younger patients with newly diagnosed AML and overall survival in patients with NPM1 and FLT3 mutations. J Clin Oncol. 2024;42(10):1158-1168.
12. Menghrajani K, Zhang Y, Famulare C, Devlin SM, Tallman MS. Acute myeloid leukemia with 11q23 rearrangements: a study of therapy-related disease and therapeutic outcomes. Leuk Res. 2020;98:106453.
13. McCloskey JK, Pullarkat VA, Mannis GN, et al. V-FAST master trial: preliminary results of treatment with CPX-351 plus midostaurin in adults with newly diagnosed FLT3-mutated acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. 2022;40(16 Suppl):7043.
14. Godley LA, Shimamura A. Genetic predisposition to hematologic malignancies: management and surveillance. Blood. 2017;130(4):424-432.
15. Abaza HM, Farweez BAT, Samaan SF. Platelet-dependent von Willebrand factor activity in acute myeloid leukemia patients: role in hemostatic alterations. Egypt J Haematol. 2016;41(1):1-8. doi: 10.4103/1110-1067.178462.
16. Brown S, Williams M, et al. The genetic landscape of germline DDX41 variants predisposing to myeloid neoplasms. Blood. 2022;140(7):716-755.
17. Lanza F, Rondoni M, Marconi G. Acute myeloid leukemia: updates on diagnosis, treatment and management. Cancers. 2025;17(14):2387. doi: 10.3390/cancers17142387.
18. Oswald LB, Venditti A, Cella D, et al. Fatigue in newly diagnosed acute myeloid leukaemia: general population comparison and predictive factors. BMJ Support Palliat Care. 2023;13(e2):e344-e351.
19. Maksten EF, Jensen JF, Thomsen G, et al. Work ability in patients with chronic myeloid leukemia: a Danish nationwide cohort study. Cancers. 2025;17(9):1585. doi: 10.3390/cancers17091585.
20. Wang Y, Du X, Gong Y, Jiang Y, Zheng Y. Influencing factors of cancer-related fatigue in acute leukemia patients: a cross-sectional study. Heliyon. 2023;9(12):e22813.
21. Salari N, Khodayari Y, Hosseinian-Far A, et al. Global prevalence of chronic fatigue syndrome among long COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis. Biopsychosoc Med. 2022;16(1):21.
22. Clarke KSP, Kingdon CC, Hughes MP, et al. The search for a blood-based biomarker for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS): from biochemistry to electrophysiology. J Transl Med. 2025;23(1):149. doi: 10.1186/s12967-025-06146-6.
23. Noor N, Urits I, Degueure A, et al. A comprehensive update of the current understanding of chronic fatigue syndrome. Anesth Pain Med. 2021;11(3):e113629. doi: 10.5812/aapm.113629.
24. Seton KA, Espejo-Oltra JA, Gimnez-Orenga K, et al. Advancing research and treatment: an overview of clinical trials in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and future perspectives. J Clin Med. 2024;13(2):325. doi: 10.3390/jcm13020325.
25. Graves BS, Patel M, Newgent H, et al. Chronic fatigue syndrome: diagnosis, treatment, and future direction. Cureus. 2024;16(10):e70616. doi: 10.7759/cureus.70616.
26. Deumer US, Varesi A, Floris V, et al. Myalgic encephalomye-litis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS): an overview. J Clin Med. 2021;10(20):4786. doi: 10.3390/jcm10204786.
27. Mansoubi M, Richards T, Ainsworth-Wells M, et al. Understanding symptom clusters, diagnosis and healthcare experiences in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome and long COVID: a cross-sectional survey in the UK. BMJ Open. 2025;15(4):e094658. doi: 10.1136/bmjopen-2024-094658.
28. Ma P, Li J, Huang Q, Wei S, Ge H, Wang Z. Explo–ring the mechanism of anti-fatigue of resveratrol based on network pharmacology and molecular docking, and in vitro studies. Sci Rep. 2023;13(1):2894.
29. Di Molfetta IV, Bordoni L, Gabbianelli R, Sagratini G, Alessandroni L. Vitamin D and its role on fatigue mitigation: a narrative review. Nutrients. 2024;16(2):221.
30. Yalnta YM, Bechelany M, Karav S. Exploring the therapeutic potential of bovine colostrum for cancer therapies. Int J Mol Sci. 2025;26(16):7936. doi: 10.3390/ijms26167936.
31. Behrooj N, Aziznejadroshan P, Akbarian Rad Z, et al. Investigating the effect of oropharyngeal colostrum in the prevention of late-onset sepsis in preterm infants: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2025;15:17390.
32. Bensken WP, Pieracci FM, Ho VP. Basic introduction to statistics in medicine, part 1: describing data. Surg Infect (Larchmt). 2021;22(6):590-596.
33. Nix NM, Price A. Acute myeloid leukemia: an ever-changing disease. J Adv Pract Oncol. 2019;10(Suppl 4):4-8. doi: 10.6004/jadpro.2019.10.8.12.
34. Dumontier C, Uno H, Hshieh T, et al. Randomized controlled trial of geriatric consultation versus standard care in older adults with hematologic malignancies. Haematologica. 2021;107:1172-1180.
35. Ramos F, Hermosn ML, Fuertes-Nez M, et al. Survival outcomes and health-related quality of life in older adults diagnosed with acute myeloid leukemia receiving frontline therapy in daily practice. J Pers Med. 2023;13(12):1667. doi: 10.3390/jpm13121667.
36. Liu M, Yang M, Qi Y, et al. Immunosuppressive cells in acute myeloid leukemia: mechanisms and therapeutic target. Front Immunol. 2025;16:1627161. doi: 10.3389/fimmu.2025.1627161.
37. Khosravi M, Taghvaye Masoumi H, Gholami K, et al. The relationship between fatigue and cytokine levels in patients with acute myeloid leukemia. Int J Hematol Oncol Stem Cell Res. 2018;12(4):318-321.
38. Hwang D, Kim M, Park H, Jeong MI, Jung W, Kim B. Natural products and acute myeloid leukemia: a review highlighting mechanisms of action. Nutrients. 2019;11(5):1010. doi: 10.3390/nu11051010.
39. Mehra R, Garhwal R, Sangwan K, et al. Insights into the research trends on bovine colostrum: beneficial health perspectives with special reference to manufacturing of functional foods and feed supplements. Nutrients. 2022;14(3):659. doi: 10.3390/nu14030659.
40. Szab C, Ortega ADSV, Lugata JK, et al. Factors affecting the Ig content of sow’s colostrum: a systematic review and meta-analysis. Agriculture. 2025;15(6):641. doi: 10.3390/agriculture15060641.
41. Straube J, Janardhanan Y, Haldar R, Bywater MJ. Immune control in acute myeloid leukemia. Exp Hematol. 2024;138:104256. doi: 10.1016/j.exphem.2024.104256.
42. Mosna F. The immunotherapy of acute myeloid leukemia: a clinical point of view. Cancers. 2024;16(13):2359. doi: 10.3390/cancers16132359.
43. Cotoraci C, Ciceu A, Sasu A, Miutescu E, Hermenean A. The anti-leukemic activity of natural compounds. Molecules. 2021;26(9):2709. doi: 10.3390/molecules26092709.
44. Saedi TA, Md Noor S, Ismail P, Othman F. The effects of herbs and fruits on leukaemia. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:494136. doi: 10.1155/2014/494136.
45. Kobayashi N, Takahashi D, Takano S, Kimura S, Hase K. The roles of Peyer’s patches and microfold cells in the gut immune system: relevance to autoimmune diseases. Front Immunol. 2019;10:2345.
46. Nakanishi K, Ajiro T, Yukishima K, et al. Pyruvate-GPR31 axis induces LysoDC dendrite protrusion to M-cell pockets for effective immune responses. Gut Microbes. 2025;17(1):2536089.

Вернуться к номеру