Журнал «Здоровье ребенка» 2(2) 2006
Вернуться к номеру
Ключевые положения диагностики бронхиальной астмы у детей
Авторы: А.В. Зубаренко, Т.В. Стоева, О.А. Портнова,
Одесский государственный медицинский университет
Рубрики: Аллергология , Педиатрия/Неонатология
Разделы: Справочник специалиста
Версия для печати
Определение
Бронхиальная астма (БА) у детей — заболевание, развивающееся на основе хронического аллергического воспаления бронхов, их гиперреактивности и характеризующееся периодически возникающими приступами затрудненного дыхания или удушья в результате обратимой распространенной бронхиальной обструкции, обусловленной бронхоконстрикцией, гиперсекрецией слизи, отеком стенки бронхов.
Эпидемиология
В контексте общих направлений по ведению БА основными целями эпидемиологических исследований являются:
1) определение факторов и групп риска на основе метаанализа при когортных исследованиях гетерогенных популяций;
2) разработка средств модификации и элиминации факторов риска у лиц с потенциальной возможностью развития БА;
3) оценка эффективности модифицирующих воздействий путем проведения рандомизированных исследований;
4) оценка экономической эффективности модифицирующих воздействий;
5) разработка дифференцированных рекомендаций для внедрения в государственную стратегию здравоохранения.
По данным эпидемиологических исследований, на современном этапе бронхиальной астмой страдает от 4 до 8% населения. В детской популяции данный показатель составляет 5-10%. При этом распространенность астмы у детей варьирует в различных странах и популяциях. Однако в структуре хронической патологии органов дыхания она занимает одно из первых мест.
Этиология
Бронхиальная астма является манифестным маркером экологического неблагополучия. Неуклонный рост распространенности бронхиальной астмы у детей, особенно в местностях с напряженной экологической ситуацией, обусловлен дополнительной сенсибилизацией аллергенами техногенной природы. При этом низкомолекулярные экопатогены выступают в роли промоторов аллергии, способствуя сенсибилизации к широкому спектру аллергенов.
1. Факторы, предрасполагающие к развитию бронхиальной астмы:
— наследственность;
— атопия;
— гиперреактивность бронхов.
2. Причинные (сенсибилизирующие) факторы:
1) пищевые аллергены:
— облигатные (коровье молоко, шоколад, яйца, цитрусовые, орехи, мед и др.);
— факультативные (любые пищевые продукты, приводящие к развитию сенсибилизации у конкретного индивидуума);
2) бытовые аллергены:
— домашняя, библиотечная пыль, клещи домашней пыли.
3) эпидермальные:
— шерсть, пух, перо, перхоть, экскременты, слюна животных (кошек, собак, морских свинок, хомячков и других грызунов, птиц, кроликов, лошадей, овец и т.д.) и насекомых (тараканов);
4) пыльцевые аллергены:
— деревья и кустарники (береза, ольха, лещина, или орешник, ива, дуб, каштан, тополь, ясень, вяз и т.д.), злаковые травы (тимофеевка, овсяница, мятлик, пырей, рожь, пшеница и т.д.), сорные травы (лебеда, амброзия, одуванчик, крапива, полынь);
5) грибковые аллергены:
— Candіda albіcans, Aspergіllus flavus, Aspergіllus nіger, Rhіzopus nіgrіcans, Penіcіllіum notatum, Alternarіa tenіus, Cladosporіum herbarum и др.;
6) лекарственные средства:
— антибиотики пенициллинового ряда, сульфаниламиды, витамины, нестероидные противовоспалительные препараты;
7) вирусы и вакцины:
— вирусы, тропные к структурам респираторного тракта, вакцина АКДС;
8) химические вещества:
— промышленные химические вещества, бытовые поллютанты.
3. Факторы, способствующие возникновению бронхиальной астмы:
— вирусные респираторные инфекции;
— патологическое течение беременности у матери;
— недоношенность;
— нерациональное питание;
— атопический дерматит;
— различные поллютанты;
— табачный дым.
4. Факторы, вызывающие обострение бронхиальной астмы, — триггеры:
— аллергены;
— вирусные респираторные инфекции;
— физическая и психоэмоциональная нагрузка;
— изменение метеоситуации;
— экологические воздействия (ксенобиотики, табачный дым, резкие запахи);
— непереносимые продукты, лекарства.
Механизмы формирования БА
1. Иммунное воспаление (и ммунная, патохимическая и патофизиологическая фазы):
— Th2-опосредованная иммунная реакция;
— специфический профиль цитокинов;
— продукция IgE -антител;
— воздействие на тучные клетки и эозинофилы с высвобождением медиаторов воспаления.
2. Нейровегетативный дисбаланс:
— нарушение равновесия между возбуждающими (холинергическая, нехолинергическая и адренергическая система) и ингибирующими (β-адренергическая и неадренергическая ингибирующие системы) системами.
3. Эндокринные дисфункции:
— реализация антистрессового эффекта в системах: гипоталамус — гипофиз — надпочечники; гипоталамус — гипофиз — щитовидная железа.
4. Биологические маркеры патологического процесса:
— дисфункция системы ПОЛ-АОЗ;
— уровень оксида азота;
— электролитный состав конденсата выдыхаемого воздуха.
Морфологические проявления аллергического воспаления при БА
— Наличие эозинофилов в клеточном инфильтрате слизистой оболочки бронхов и бронхиол.
— Дистрофия и деструкция покровного эпителия.
— Утолщение подэпителиального соединительнотканного базального слоя.
— Гипертрофия гладких мышц бронхов.
— Нарушение микроциркуляции.
— Отек слизистой и подслизистой оболочек.
Роль бронхиального эпителия в развитии воспаления при БА
— Прямая активация эпителиальных клеток аллергенами (IgE-зависимый механизм), поллютантами, вирусными частицами.
— Непрямая активация эпителиальных клеток гистамином (из тучных клеток) и цитокинами.
— Десквамация эпителия с обнажением нервных окончаний повышает чувствительность к действию поллютантов и других раздражителей.
— Активация эпителиальных клеток приводит к высвобождению цитокинов, провоспалительных медиаторов, фибронектина.
— Молекулы адгезии (ICAM-1) на поверхности эпителиальных клеток ведут к удержанию воспалительных клеток (эозинофилов, тучных клеток и лимфоцитов).
— Факторы роста, высвобождаемые эпителиальными клетками, в значительной степени способствуют ремоделированию экстраклеточного матрикса.
Клиническая диагностика
1. Оценка анамнестических данных:
— преморбидный фон (недоношенность, нерациональное вскармливание, атопические заболевания, частые ОРВИ).
— наследственный аллергологический анамнез.
— связь заболевания с причинными аллергенами.
— экоаллергия, табачный дым.
— повторяющиеся эпизоды бронхообструкции и эффективность бронхолитической терапии.
2. Клиническая симптоматика:
— экспираторная одышка;
— свистящие хрипы;
— чувство дыхательного дискомфорта;
— приступообразный кашель.
3. Оценка функции внешнего дыхания:
— спирография с оценкой степени выраженности и обратимости бронхообструкции по показателям (FEV1 — объем форсированного выдоха за 1 секунду, FVC — форсированная жизненная емкость легких, соотношение FEV1/ FVC;
— анализ спирографии с применением нагрузочных и медикаментозных тестов;
— пикфлоуметрия — мониторирование суточной вариабельности пиковой скорости выдоха
4. Иммунологическое исследование:
— оценка показателей системной иммунологической защиты (клеточных, гуморальных и макрофагальных) и факторов местного иммунитета с учетом количественных показателей и функционального состояния различных звеньев иммунной системы.
5. Аллерготестирование для выявления причинно-значимых аллергенов:
— методы in vitro (определение причинно значимых аллергенов с использованием ИФА, ИТМ и т.д.);
— методы in vivo (скарификационные и уколочные тесты).
Критерии тяжести приступа БА
— Частота дыхания.
— Участие вспомогательной мускулатуры в акте дыхания.
— Интенсивность свистящего дыхания.
— Вздутие грудной клетки.
— Характер и проведение дыхания в легких (при аускультации).
— Частота сердечных сокращений.
— Вынужденное положение тела.
— Изменение поведения.
— Степень ограничения физической активности.
— Объем терапии (препараты и способы их введения), используемый для купирования пр иступа.
Дифференциальная диагностика
Бронхообструктивный синдром (БОС) — это симптомокомплекс, связанный с нарушением бронхиальной проходимости функционального или органического происхождения.
Термим «бронхообструктивный синдром» не может быть использован как самостоятельный диагноз.
Классификация БОС
1. Заболевания органов дыхания.
1.1. Инфекционно-воспалительные заболевания (бронхит, бронхиолит, пневмония).
1.2. Бронхиальная астма.
1.3. Аспирация инородных тел.
1.4. Бронхолегочная дисплазия.
1.5. Пороки развития бронхолегочной системы.
1.6. Облитерирующий бронхиолит.
1.7. Туберкулез.
2. Заболевания желудочно-кишечного тракта (халазия и ахалазия пищевода, гастроэзофагальный рефлюкс, трахеопищеводный свищ, диафрагмальная грыжа)
3. Наследственные заболевания (муковисцидоз, дефицит α-1-антитрипсина, мукополисахаридозы, рахитоподобные заболевания)
4. Паразитарные инфекции (токсокароз)
5. Заболевания сердечно-сосудистой системы
6. Заболевания центральной и периферической нервной системы (родовая травма, миопатии и др.)
7. Врожденные и приобретенные иммунодефицитные состояния
8. Воздействия различных физических и химических факторов внешней среды
9. Другие причины (эндокринные заболевания, системные васкулиты, тимомегалия и др.)
Критерии оценки степени тяжести
Критерии тяжести БА:
1. Количество дневных симптомов в день и в неделю.
2. Количество ночных проявлений симптомов в неделю.
3. Выраженность нарушений физической активности и сна.
4. Величина пиковой скорости выдоха (ПСВ) и процентное соотношение к норме или наибольшей величине.
5. Суточные колебания ПСВ.
6. Частота использования β-2-агонистов короткого действия (беротек, сальбутамол).
7. Состояние больного во внеприступный период.
Оценка степени тяжести БА согласно клиническим симптомам
1. Интермитирующая астма:
— кратковременные эпизодические симптомы 1 раз в неделю;
— короткие приступы;
— ночные симптомы реже 2 раз в месяц;
— отсутствие симптомов и нормальная функция легких между обострениями;
— ПСВ более 80% от нормы;
— колебания ПСВ менее 20%.
2. Легкая персистирующая астма:
— обострения 1-2 раза в неделю.
— ночные проявления возникают чаще 2 раз в месяц.
— нарушение физической активности и сна.
— ПСВ более 80% от нормы.
— колебания ПСВ 20-30%.
3. Среднетяжелая персистирующая астма:
— ежедневные проявления заболевания.
— ночные приступы чаще 1 раза в неделю.
— обострения могут приводить к нарушению физической активности и сна.
— ПСВ от 60 до 80% от нормы.
— колебания ПСВ 30%.
— потребность в ежедневном применении β-2-агонистов короткого действия.
4. Тяжелая персистирующая астма:
— частые обострения.
— постоянное присутствие симптомов.
— частые ночные приступы.
— ограничение физической активности.
— ПСВ менее 60% от нормы.
— колебания ПСВ более 30%.
Таким образом, своевременная корректная диагностика бронхиальной астмы, идентификация факторов риска, определение степени тяжести заболевания являются первостепенными для адекватного лечения и полного контроля над заболеванием.
1. Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика // РМЖ. — 1998. — Приложение.
2. Баранов А.А. Педиатрия. Клинические рекомендации. — Москва, 2005. — 272 с.
3. Дифференциальная диагностика бронхиальной астмы у детей / Богданова А.В., Бойцова Е.В., Страевская С.В. и др. // Педиатрия. — 1998. — №1. — С. 66-70.
4. Фещенко Ю.И. Бронхиальная астма — одна из главных проблем современной медицины // Укр. пульмон. журн. — 2000. — №2, дополнение. — С. 13-15.
5. Ласиця О.Л., Ласиця Т.С., Недельська С.М. Алергологія дитячого віку. — Київ: Книга плюс, 2004. — 368 с.
6. Хаитов Р.М. Клиническая аллергология. — М.: Медпресс-информ, 2002 — 623 с.
7. Ласица О.И., Ласица Т.С. Бронхиальная астма в практике семейного врача. — К.: Атлант UMC , 2001. — 263 c .
8. В.В. Бережний Актуальні питання педіатрії. — К.: Червона рута, 2006. — 430 с.
9. Практическая пульмонология детского возраста / Под ред. В.К. Таточенко. — М.: Медицина, 2001. — 268 с.
10. Каганов С.Ю. Бронхиальная астма у детей. — М.: Медицина, 1999. — 368 с.